世界卫生组织数据显示，全球每年有880万人死于癌症，是本港头号杀手。癌症根本就是细胞基因变异的疾病，基因变异可分为遗传性的先天变异及后天因素引致的基因改变。如发现有遗传性的致癌基因改变，可透过预防或紧密监测及筛查，及早发现可能发?的癌病，尽早治疗；另应设立系统性的人体生物资料库，亦即基因库，可大大帮助基因检测结果的分析及应用。

人体有三万个基因，基因突变诱发的癌症千变万化，医学界仍在研究中。通过收集个体的生物样本，包括血液、尿液、唾液及活检组织等，创建专属基因库，再通过大数据精准分析基因变化与癌症的相关性，将对癌症的研究、治疗、药物发展、筛查及预防产生巨大作用。尤其是基因具有特异性，设立华人基因库以针对研究亚洲?的基因突变，意义深远。

近年世界各地已相继创建较大规模的人体基因库，惟当中曾掀起侵犯私隐的争议，全因每个人的基因不同，即使没有名字或身份证，也可从DNA辨认出当事人，推断其疾病倾向、身高、智力及性格等，私隐无所遁形；此外须投放大量资源分析及追踪数据，增加推行难度。

随着全球化医疗数据共享与学术合作的广泛开展，愈来愈多高质素科技人才投入精准医疗研究，令此领域不断加速发展。在?量的医疗需求推动下，香港具备充足的条件设立系统性的华人基因库，但必须促进立法保障参与者的私隐，防止个人资料被滥用，确保任何人士不会因其参与基因检测而丧失某种权利，才可令市民释除疑虑，愿意参与创建基因库，造福后代。

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